日前,国家食品药品监督管理局公布了2007年第3期国家药品质量公告,三种阿司匹林肠溶片则被检出“游离水杨酸、释放度”不合格。 据了解,此次抽验涉及到了全国2348家生产企业的184个品种,共计4215批药品,其中37家的19个品种39批次不合格。 在抽检中,北京太洋药业有限公司生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片、山西医科大学制药厂生产的规格为50mg阿司匹林肠溶片因为“释放度”不合格而被定为不合格产品;而河北瑞森药业有限公司生产的规格为25mg阿司匹林肠溶片因“游离水杨酸、释放度”不合格而被定为不合格产品。 |
广东省日前出台《医疗服务价格规范和调整方案》,规定非营利性医疗机构医疗服务定价形式由政府定价改为政府指导价,营利性医疗机构实行市场调节价...
新华网北京5月16日电(记者 张晓松)国家食品药品监督管理局日前发出紧急通知,要求各级药品监管部门对本辖区内每个药品经营企业和医疗机构销售...
6月29日下午,全省整顿和规范药品市场秩序工作电视电话会议举行,省食品药品监督管理局负责人通报了齐齐哈尔第二制药有限公司(以下简称齐二药)假...
发表在最近出版的《美国临床营养》期刊上的一项研究显示,多吃水果和蔬菜可增强骨质密度。但这项研究还称,大多数人并没有达到所推荐的每天五份以...